促进持续的参与

允许个人订阅符合HIPAA的通讯列表，使您能够根据会员偏好通过电子邮件快速发送针对试验的及社区范围的通知。发送关于试验更新、疾病教育或公司举措的信息。

避免在整个试验生命周期中失去患者

让个人在患者旅程的每个阶段都能选择加入你的社区：直接从你的试验组合网站注册，如果他们通过预筛后被淘汰，或者在半径范围内没有试验点注册。积极招募社区成员参与研究。

保持合规性和可见性

根据年龄、性别、种族/族裔、地点、试验兴趣或疾病兴趣，查看并细分社区成员的去标识化数据。通过安全平台管理会员信息。

建立信任

通过确保希望参与的利益相关者能够——来提升你的品牌愿景和研究价值。